Uso de interferón gamma en un paciente con enfermedad granulomatosa crónica posterior a falla primaria de trasplante de progenitores hematopoyéticos en un hospital público en Perú: reporte de un caso

Autores/as

  • Pedro D’angelo Ruiz Vega Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Servicio de Inmunología y Alergia. Lima, Perú. Médico residente de inmunología y alergia. https://orcid.org/0000-0002-8520-3223
  • Paola Stephanie Alegre Yataco Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Servicio de Inmunología y Alergia. Lima, Perú. Médico residente de inmunología y alergia. https://orcid.org/0009-0007-1455-8004
  • Fernando Rubén Rivera Castillo Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Servicio de Inmunología y Alergia. Lima, Perú. Médico residente de inmunología y alergia. https://orcid.org/0009-0006-3014-0057
  • Juan Carlos Aldave Becerra Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Servicio de Inmunología y Alergia. Lima, Perú. Médico residente de inmunología y alergia. https://orcid.org/0000-0003-3548-0385

DOI:

https://doi.org/10.24265/horizmed.2025.v25n2.11

Palabras clave:

Interferón Tipo I, Enfermedad Granulomatosa Crónica, Trasplante de Médula Ósea

Resumen

Se presenta el caso de un paciente varón de un año y seis meses, diagnosticado con enfermedad granulomatosa crónica desde el primer mes de vida, debido a una mutación en el gen CYBB. El diagnóstico precoz fue posible por un antecedente familiar de la misma patología en un hermano mayor de 11 años y por la detección de la mutación en la madre (portadora). El paciente tiene como antecedente dos hospitalizaciones: la primera con una estancia de cinco meses, por diagnóstico de neumonía adquirida en la comunidad, complicada con insuficiencia respiratoria, diarrea aguda infecciosa por Pseudomonas aeruginosa e infección por citomegalovirus; la segunda hospitalización ocurrió a los 11 meses de edad, debido a sepsis de foco gastrointestinal y respiratorio. El paciente recibió tratamiento con profilaxis antimicrobiana con trimetoprim-sulfametoxazol, itraconazol y aciclovir, además de infusiones mensuales de inmunoglobulina endovenosa; no obstante, la respuesta fue escasa. En la primera hospitalización, a los cinco meses de edad, se intentó el trasplante de progenitores hematopoyéticos con su padre como donante, sin embargo, se obtuvo un quimerismo del 0 %. Desde octubre de 2024 (a los 12 meses de edad), se inició un tratamiento con interferón gamma subcutáneo, este fue el primer reporte de su uso en Perú. Actualmente, luego de seis meses de haberse iniciado el interferón gamma, el paciente no ha experimentado nuevos episodios infecciosos, y solo se reportaron tres eventos de reacciones adversas leves tras 98 dosis. Este caso demuestra la utilidad clínica y seguridad del interferón gamma en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica. Aquellos que, por diversos motivos, no tengan la opción de acceder al tratamiento definitivo de trasplante de médula ósea pueden usarlo junto con la profilaxis antimicrobiana de base.

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Publicado

2025-06-28

Cómo citar

1.
Ruiz P, Alegre Yataco PS, Rivera Castillo FR, Aldave Becerra JC. Uso de interferón gamma en un paciente con enfermedad granulomatosa crónica posterior a falla primaria de trasplante de progenitores hematopoyéticos en un hospital público en Perú: reporte de un caso. Horiz Med [Internet]. 28 de junio de 2025 [citado 29 de junio de 2025];25(2):e2884. Disponible en: https://pglt.aulavirtualusmp.pe/index.php/horizontemed/article/view/2884

Número

Sección

Caso clínico